一、基本信息澳门新银河网址app娱乐

英文称号：F1324

中语称号：无特定常用中语称号

氨基酸序列：部分费力闪现为 Ac-LWYTDIRMSWRVP-OH ，但现时公开费力稀缺，其真的氨基酸序列难以得到。鉴于它常手脚多肽类物资存在，或者率由多种氨基酸经肽键顺次连结形成。

单字母序列：因氨基酸序列未能十足明确，暂缺。若详情氨基酸序列，可依外洋圭臬单字母缩写呈现，如赖氨酸为 K、丙氨酸为 A 等，按序列规定罗列。

三字母序列：同理，由于氨基酸序列不解，暂缺。若理会序列，将以三字母时局暗示各氨基酸，如赖氨酸为 Lys、丙氨酸为 Ala ，按规定书写。

分子量：1765.04

分子式：C₈₃H₁₂₁N₂₁O₂₀S

等电点：当今公开费力较少，难以真的给出。若理会其氨基酸构成及比例，可通过筹画各氨基酸等电点及所处环境 pH 值影响，梗概估算其等电点。当溶液 pH 就是等电点时，该物资分子呈电中性。

CAS 号：2607975 - 44 - 8

供应商：上海楚肽生物科技有限公司

悉数产物仅用作本质室科学决策，不为任何个东谈主用途提供产物和奇迹。

二、结构信息

若 F1324 是一种多肽，其结构基础为氨基酸残基经肽键连结形成的线性肽链。其肽链中氨基酸残基的种类、数目和罗列规定决定了它的一级结构。不同氨基酸具有不同的侧链基团，这些侧链基团的性质（如带电性、亲疏水性等）会影响多肽的高等结构和功能。举例，富含带正电氨基酸（如赖氨酸、精氨酸）的多肽，合座可能呈阳离子性；而含有较多带负电氨基酸（如天冬氨酸、谷氨酸）的多肽，则呈阴离子性。

从空间结构来看，F1324 多肽链可能会发生折叠、盘绕，形成二级结构，如 α- 螺旋、β- 折叠等，这取决于氨基酸残基之间的氢键等互相作用。在此基础上，进一步折叠形成更复杂的三级结构，详情了多肽的三维面貌。此外，若 F1324 以多聚体时局存在，还会有四级结构，波及不同多肽链之间的互相作用 。

三、作用机理及决策阐发

作用机理：F1324 是一种有用、高亲和力的 B 细胞淋巴瘤 6（BCL6）多肽扼制剂，IC50 值为 1nM 。BCL6 是一种转录扼制因子，在平常生发中心 B 细胞的发育和功能中起着要津作用，但在某些淋巴瘤中格外抒发。F1324 能够与 BCL6 的特定结构域（如 BCL6 (5 - 129) 区域）集会，凭证 SPR 分析和无细胞 ELISA 测定恶果，其集会的 KD 和 IC50 值分袂为 0.57nM 和 1nM 。这种集会可颖异扰了 BCL6 与其他卵白质或 DNA 的互相作用，从而扼制了 BCL6 的转录扼制功能，影响关连基因的抒发，进而对肿瘤细胞的滋长、增殖和存活产生影响 。

决策阐发：当今关于 F1324 的决策主要围聚在其手脚 BCL6 扼制剂的活性考证以及在细胞和动物模子中的初步哄骗探索。有决策标明 F1324 不仅在无细胞条目下，何况在基于细胞的条目下齐能集会 BCL6，显表现其在内容生物环境中的有用性 。但距离临床哄骗可能还有较长的路要走，后续需要进一步决策其在体内的药代能源学特质、毒性、最好给药神气等，以评估其手脚潜在调理药物的可行性 。

四、融解保存

融解：

体外融解：深广情况下可融解于 DMSO（二甲基亚砜）。若在 DMSO 中不溶，可尝试其他溶剂，如 H₂O（水）、ethanol（酒精）或 DMF（N,N - 二甲基甲酰胺），但需良好使用极少产物进行尝试，以免酿成样品蚀本。

体内融解（动物本质等哄骗）：关于低水溶性（如＜1mg/ml）的情况，可参考以下常见配方：

打针配方：

配方 1：DMSO：Tween 80：saline（生理盐水）=10：5：85 （即 100μl DMSO 母液→50μl Tween 80→850μl 生理盐水）。生理盐水制备门径为将 0.9g 氯化钠融解在 100ml 双蒸水中，得到清爽溶液。

配方 2：DMSO：PEG 300：Tween 80：saline = 10：40：5：45 。

配方 3：DMSO：corn oil（玉米油）=10：90 等多种配方。

口服配方：

配方 1：悬浮于 0.5% CMC Na（羧甲基纤维素钠）溶液中。

配方 2：悬浮于 0.5% 羧甲基纤维素中等多种配方。具体可凭证内容本质需乞降 F1324 在不同溶剂中的融解性进行选拔 。

保存：

粉末保存：-20°C 可保存 3 年，4°C 可保存 2 年。

溶液保存：-80°C 可保存 6 个月，-20°C 可保存 1 个月。

五、关连多肽

当今针对 F1324 的决策尚不够深刻平凡，难以精确详情与之结构和功能高度关连的多肽。但从作用靶点和关连决策限制揣摸，一些相似作用于 BCL6 或 Bcl-2 眷属其他成员的多肽扼制剂可能与之具有一定相似性或关连性，举例某些正在研发或已决策的针对 BCL6 不同集会位点的多肽，它们在结构设想上可能齐围绕怎么高效扼制 BCL6 活性伸开 。

六、关连文件

[1] Sakamoto K 澳门新银河网址app娱乐, et al. discovery of high - affinity bcl 6 - binding peptide and its structure - activity relationship . biochem biophys res commun . 2017 jan 8 ; 482 ( 2 ) : 310 - 316 .